刚刚，由浙江生创精准医疗科技有限公司（下称“生创科技”）自主研发的“宫血间充质干细胞注射液”（SC01009）获国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可（受理号CXSL2500547），用于轻、中度急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的治疗。截止目前，这是生创科技获批的第5个I类新药注册临床试验（IND）。