刚刚，由浙江生创精准医疗科技有限公司（下称“生创科技”）自主研发的“宫血间充质干细胞注射液”（SC01009）获国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可（受理号CXSL2500778），用于进行性纤维化性间质性肺疾病的治疗。